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揚州美林醫療器械有限公司

        揚州美林醫療器械有限公司位于中國歷史文化名城—揚州東南郊,交通便利,環境優美。公司擁有生產流水線和凈化設施,工藝先進合理,檢測設備齊全。產品銷售網絡覆蓋全國各地,產品質量及其售后服務贏得了廣大醫務工作者的肯定。
        公司專業生產:一次性使用無菌陰道擴張器、一次性使用鼻氧管、一次性使用吸引連接導管、一次性使用醫用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套、一次性使用薄膜手套、醫用脫脂紗布疊片、醫用脫脂紗布繃帶、一次性使用婦科包、一次性使用墊單、一次性使用胃管和一次性使用棉墊、一次性使用口腔包、備皮包、醫用棉球、腳套、一次性口罩、瓶口貼、耐高溫洗手刷以及衛生潔具等一次性使用醫療器械產品。

美林醫療

美林醫療 · 產品中心

公司專業生產:一次性使用無菌陰道擴張器、一次性使用鼻氧管、一次性使用吸引連接導管、一次性使用醫用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套、一次性使用薄膜手套、醫用脫脂紗布疊片、醫用脫脂紗布繃帶、一次性使用婦科包、一次性使用墊單、一次性使用胃管和一次性使用棉墊、一次性使用口腔包、備皮包、醫用棉球、腳套、一次性口罩、瓶口貼、耐高溫洗手刷以及衛生潔具等一次性使用醫療器械產品。


產品優勢


美林醫療

公司團隊

公司由來自醫器行業的一線精英組成,從研發、生產自成一線。

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服務管理

密集的客戶網絡、人性化的企業管理、出色的售后服務,始終陪伴著公司運作。

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服務宗旨

愿所有服務醫療事業的同仁共同進步,為民造福,減輕人民的負擔。

新聞中心

產品銷售網絡覆蓋全國各地,產品質量及其售后服務贏得了廣大醫務工作者的肯定。


熱烈祝賀揚州美林醫療器械有限公司網站制作成功!


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2022-09-22

國家衛計委:推進陸??樟Ⅲw醫療體系建設


8月30日,國家衛生和計劃生育委員會印發《突發事件緊急醫學救援“十三五”規劃(2016-2020年)》。規劃提出:到2020年末,建立健全緊急醫學救援管理機制,全面提升現場緊急醫學救援處置能力,有效推進陸??樟Ⅲw化協同救援,初步構建全國緊急醫學救援網絡,基本建立我國專業化、規范化、信息化、現代化、國際化的突發事件緊急醫學救援體系,有效滿足國內突發事件應對需要,同時發揮我國在全球緊急醫學救援中的作用。 規劃還重點提出,推進航空醫療轉運與救治:鼓勵發展我國航空醫療轉運與救治工作。制訂支持航空醫療轉運與救治發展的政策和保障措施。研究編制航空醫療轉運與救治相關工作規范和技術指南。逐步開展航空醫療轉運與救治的專業隊伍和裝備設施建設。積極探索建設國家航空醫療救援力量。 建設國家緊急醫學救援綜合基地:在全國按區域布局建設7個國家緊急醫學救援綜合基地,構建國家緊急醫學救援網絡的支柱力量?;亟ㄔO采用“平急結合”的方式,重點加強災害模擬場景構建和專業教育、培訓演練基礎設施建設,緊急醫學救援相關學科、科技研發基礎設施建設,批量重癥傷員收治的基礎設施、醫療救援信息聯通和指揮設備條件、直升機停機坪和航空醫療救援隊伍裝備等建設?;亟ǔ珊?,具備以下功能:平時開展緊急醫學救援管理與技術類的專業教育、人才培養、培訓演練、學科建設、科技研發和新技術推廣應用等工作;在發生重特大突發事件時,代表國家快速反應、專業救援,迅速實現批量危重傷員集中收治、航空器(包括直升機、固定翼飛機等)運送與救治傷員等功能。 該規劃的制定,有利于切實做好“十三五”期間我國突發事件緊急醫學救援工作,保障人民群眾身心健康和生命安全,維護國家公共安全與社會和諧穩定。


2022-09-27

醫療器械召回將更加高效


日前,國家食品藥品監管總局印發《醫療器械召回管理辦法(征求意見稿)》(以下簡稱《辦法》),對召回產品的范圍、醫療器械缺陷的調查與評估、主動召回、責令召回、法律責任均做出明確規定。 我國現行的《醫療器械召回管理辦法(試行)》(衛生部令第82號)是2011年頒布的。隨著近年來醫療器械產業的快速發展以及市場需求的激增,人們對醫療器械產品質量越來越關注,現行《醫療器械召回管理辦法(試行)》已不適應新形勢下醫療器械召回管理的要求。在此背景下,國家總局對《醫療器械召回管理辦法(試行)》進行修訂,形成《辦法》,并向社會征求意見,體現了政府對公眾用械安全的負責態度。同時,這也是完善我國醫療器械市場管理制度的有力舉措。 從近年來我國醫療器械召回情況看,企業對缺陷醫療器械的召回并不積極,或者說不是很到位——一些企業在發現問題后,或想辦法掩蓋,或對缺陷產品“修修補補”,或“私下解決”,而不主動實施全面召回;有的企業被媒體曝光后不得不實施召回;有的企業“扯皮”,回避問題,甚至拒絕召回。凡此種種,亟須強有力的規章制度來約束。 總體而言,目前外資企業對缺陷醫療器械的召回做得相對較好,這從國家總局發布的醫療器械召回信息即可看出。外資品牌之所以在主動召回上態度較好,與一些國家和地區完善的醫療器械召回法規制度分不開。早在上世紀70~80年代,發達國家和地區就建立了醫療器械召回的相關法規制度,對企業的相關責任有嚴格規定,如企業違反相關規定,將受到嚴厲處罰。 企業對缺陷產品實施召回責無旁貸,但從利益的角度來看,企業不得不衡量召回背后的代價。目前,很多醫療器械企業之所以存在“召回不力”的現象,主要是企業怕召回產生負面影響和經濟損失。要徹底改變缺陷醫療器械召回只能看企業“臉色”的局面,必須盡快完善相關規章制度,并強化其執行力。只有在法規層面構建完善的醫療器械召回體系,才能保證缺陷醫療器械被及時、高效召回。正因如此,《辦法》的制定并向社會征求意見,令人感到對“召回不力”問題的徹底解決又向前邁進了一步。


2022-09-27

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